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In Humangenetik gibt es ja immer wieder mal etwas random Fragen zu sehr seltenen Syndromen, da hat es wahrscheinlich wirklich keinen Wert das extra zu lernen, aber die grundsätzlichen Wahrscheinlichkeiten/Pathophysiologien und Erbgänge der "großen" Erkrankungen (CF, Chorea Huntington, Turner-Syndrom...) macht Sinn, wenn du da viele Fehler machst, I guess.
Was ja auch meinem Gefühl nach relativ oft gefragt wird, sind die Sachen aus dem Neugeborenenscreening, aber das sind einfach so viele, da werde ich mir jetzt nicht alle merken, genausowenig die Unterschiede zwischen den Glykogenosen. Ist halt so.
Am Ende ist es, wie Davo sagt, die Breite machts und viel und breit kreuzen ist wahrscheinlich das smarteste.