Tag 2 Frage A15/ B96 - keine Symptome trotz heterozygotie

[Unregistriert]

Kann es sein dass die Frage nicht eindeutig lösbar ist ? Denn entweder haben Sohn und Tochter keine Symptome weil sie 2 gesunde Kopien tragen, oder sie haben keine Symptome trotz heterozygotie da die Krankheit in dem Alter häufig noch nicht ausbricht

[Unregistriert]

Wenn man davon ausgeht, dass sie in dem Alter sicher noch nicht ausgebrochen wäre, dann könnte man die Wahrscheinlichkeit mit den restlichen Angaben berechnen mit 1/4. Also man bezieht dann alle möglichen Fälle mit ein.

Ich denke mal, dass das so verlangt war.

[patella1002]

Ich würde die Frage tatsächlich anfechten. Denn m.M.n. ist es wirklich nicht eindeutig, ob die Kinder der erkrankten Mutter im Alter von 26 und 21 keine Symptome habe, weil wie homozygot gesund sind oder aber weil i.d.R. in dem Alter noch keine Symptome der Krankheit auftreten, aber doch autosomal-dominant Träger sind.
Also wären in dieser Aufgabe 2 Antworten richtig, je nachdem von welchem Fall man ausgeht.

[Unregistriert]

Also müsste jetzt jeder für dich selbst das zum Anfachten ausfüllen, oder reicht es wenn paar Leute das machen

[Unregistriert]

glaube anfechten bringt hier nichts. Eben weil es unklar ist, ob sie gesund sind oder einfach noch keine Symptome aufzeigen, muss man deren Risiko für die Krankheit berechnen (=0,5) und das mit dem Risiko der Vererbung bei Heterozygotie multiplizieren(0,5 mal 0,5). Daher das Ergebnis von 0,25