finde die frage auch sehr schwammig
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Wikipedia schlägt für Mutationsnachweise FISH (d.h. Chromosomenpräparation (A)), PCR (B) und Vollsequenzierung (D) vor. Welche kommt jetzt "vorzugsweise" zum Einsatz? Hängt ja auch davon ab, ob man aufs Geld oder die Genauigkeit schaut, oder?
finde die frage auch sehr schwammig
Bin auch der Meinung dass beides richtig ist
Dito!!!!
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Und ich finde es auch einfach viel zu klinisch....ich meine alle 3 Methoden benutzt man um Mutationen zu finden! Woher soll man denn wissen, welche man da ''bevorzugt'' (übrigens, was auch immer das bedeuten soll) benutzt