Sehr gut, ich danke dir!!!
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Ich schreibe mal das IMPP an und zähle mal ein paar Quellen auf denen die Vieldeutigkeit hervorgeht...
Sehr gut, ich danke dir!!!
Die hängen sich bestimmt an dem "Vorzugsweise" auf... schonmal jemand in BC oder im Lab gewesen, um zu fragen, welche Methode "vorzugsweise" angewandt wird?
Zudem gibt es seit neusten Sequenzierer, die ein komplettes Genom innerhalb von Stunden sequenzieren können. Die Geräte werden immer schneller und besser. Der Trend in der Diagnostik geht in Richtung Sequenzierung.
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Aaaaaaalso, in meinem Wahlfach vor 1 1/2 Jahren hatten wir zu dem Thema besprochen, dass je nach Verdacht zwei Diagnostische Mittel in Betracht kommen:
Beim Verdacht auf monogene Defekte nimmt man wohl die PCR
Beim Verdacht auf numerische oder strukturelle Aberationen und zur Geschlechtsbetimmung verwendet man FISH.
Seid ihr euch denn sicher, dass mit Chromosomenpräparation wirklich FISH gemeint ist? Ich hätte was drauf verwettet, dass die PCR die gesuchte Antwort ist...