A33/B25 - Tag1 - Muskelschwäche

[Sonnenbluehmchen]

Meiner Meinung nach sprechen einige Fakten für C (Muskeldystrophie Typ Becker), andere für A (Gliedergürteldystrophie LGMD 1A)
pro A:
- Alter des Patienten: 21 Jahre liegt nicht im typischen Altersbereich für Becker (lt Duale Reihe Neurologie 5 - 15. Lj; lt Neurologie compact 5. - 20.Lj), sondern im typischen für LGMD 1A (lt Duale Reihe Kindheit bis Erw.alter; lt Neurologie compact 18 - 35J)
- Alter der betroffenen Familienangehörigen: im "mittleren Alter": klar ist das eine Definitionssache, aber für mich ist mittleres Alter auf keinen Fall unter 30J, und dass eine Becker-Dystrophie nach 30J startet, halte ich für unwahrscheinlich ...

pro C:
- Betonung, dass nur Männer betroffen: passt gut zu X-chromosomal

die übrigen Charakteristika passen zu beiden

Quellen: Neurologie compact (Hufschmidt, Lücking; 4.Aufl); Duale Reihe Neurologie (Masuhr, Neumann, 6. Aufl)

[s.moehringer]

Bin da ganz deiner Meinung. Nur steht da, dass der Patient schon die letzten Jahre Symptome bemerkt. Also fällt das Argument mit dem Alter des Patienten wohl eher raus.

[jijichu]

nur ist Jahre hier ja auch nicht näher definitiert gewesen, wenn ich mich recht erinnere. Jahre kann auch 2 bedeuten, dann wäre er immer noch aus dem becker-Alter raus und eher im LGMD 1A.
Das ganze ist streitwürdig in meinen Augen.

[bubadu]

in der wiki steht, dass lgmd entweder AD oder Arez vererbt werden. da die frage ist, was "als Erstes" untersucht werden sollte, wird es wohl C sein...