Tag 2 - A16/B69 - Mendel

[sun.flower]

Dass ist auch mein Punkt ! Die Frage lautet "Geschwistern eines Trägers" ,ein träger ist per definitionem nicht krank sonder heterozygot oder ?

´so ist es!

[Lstguard]

Wie in der Altfrage von 2008 muss man FAST alle theoretisch denkbaren Möglichkeiten ausschließen allerdings hab mir lange über die Frage den Kopf zerbrochen meiner Ansicht nach gibt es unter der Annahme (A=krankes allel) 3 Grundannahmen:

(phänotypisch gesund = Aa oder aa als Genotyp)

1.Homozygote Eltern AA-aa
Aa-Aa-Aa-Aa

2. Heterozygote Eltern Aa-Aa
AA-Aa-Aa-aa

3. ein Elternteil Heterozygot Aa-aa
Aa-Aa-aa-aa

d.h.
1. 8 mögliche Heterozygote Genotypen
2. 3 homozygot gesunde Genoypen
3. 1 homozygot kranken Genotyp

Mit 3 Gesamtmöglichkeiten kommt man demnach auf 11/12 Wahrscheinlichkeit gesund zu sein. 8 von 11 gesunden sind heterozygot damit fällt die Variante aus der Überlegung raus, da das keine gesuchte Antwort ist.

Einzelne Möglichkeiten:
Annahme 1 fällt raus da keine Antwortmöglichkeit

Annahme 2 (siehe F2008 2.13)
3/4 sind gesund davon 1/3 homozygot gesund 2/3 heterozygot ==> Antwortmöglichkeit D!

Annahme 3
4 gesund 2 davon heterozygot
dabei ist die Wahrscheinlichkeit heterozygot unter 100% gesunden zu sein 1/2
->Es ist nicht gesagt dass überhaupt jemand krank ist, weder Eltern noch Kinder - es geht nur um Träger.

Mediscript Online verweist lediglich auf die als richtig gewertete Antwort als Hinweis auf die Fragestellung, was aber alleine aus der Frage nicht bekannt ist. -> wäre m.E. eine Eingabe wert.
Warum bei Examen Online gesagt wird das aus der Frage hervor geht dass in der 1. Filialgeneration sowohl kranke als auch phänotypisch gesunde Kinder hervorgehen ist mir nicht klar.
Wenn ich also wie bei Examen Online weiterhin beschrieben lese, dass es "am ehesten wahrscheinlich" ist heterozygote Genanlage anzunehmen, überleg ich ob doppelte Heterozygotie in der Bevölkerung wahrscheinlicher ist als homozygot gesund zu sein... (selbst wenn es autosomal rezessiv vererbte Krankheiten gäbe, bei denen die Wahrscheinlichkeit in der Bevölkerung heterozygot zu sein bei über 50% läge, geht das nicht aus der Frage hervor)
Hoffe ich hab mich nicht groß verzettelt ;)

Der Vollständigkeit wegen:
Eine Kombination aus Annahme 2 und 3 fällt auch weg wie bei Annahme 1

[Lstguard]

Genau genommen müsste die Wahrscheinlichkeit dafür, dass beide Eltern heterozygot sind sinken wenn, wie in der Frage formuliert die Geschwister phänotypisch gesund sind, da in 25% der Fälle ja eines krank wäre. Entweder ich ich verlauf mich grad völlig oder da stimmt was nicht

[ptf65]

Leute die entscheidende Frage ist doch kann man es ANFECHTEN??!!??

[Asgard]

Leute die entscheidende Frage ist doch kann man es ANFECHTEN??!!??

Bin gleicher meinung. Es schadet ja niemand, auch wegen dieser frage einzureichen. Sogar helfen wir unseren freunden, die das physikum noch nicht schreiben.