Das LM sollte doch wasserfrei sein und man benutzt i.d.R. Diethylether oder so?! Weiß nur noch, dass da ein sechsgliedriger Komplex entsteht, bevor die neue C-C Bindung geknüpft wird... Irgendwie so xD
Das LM sollte doch wasserfrei sein und man benutzt i.d.R. Diethylether oder so?! Weiß nur noch, dass da ein sechsgliedriger Komplex entsteht, bevor die neue C-C Bindung geknüpft wird... Irgendwie so xD
[QUOTE=Angii_ka;1894016]Ja Weil die Löslichkeit bzw. Löslichkeitsprodukt ganz entscheidend von der Polarität des LM abhängt. Ein gut wasserlöslicher Stoff macht in einem sehr polaren Lösungsmittel daher wenig Sinn, wenn man ihn ausschütteln will. Andererseits muss das Lösungsmittel die Substanz ausreichend benetzen könne.
Das Prinzip wird euch nochmal im 8. Semester vermutlich ganz klar, wenn ihr in das Vergnügen das Stas-Otto-Trennungsganges kommt.
Aufstehen, Krone richten, weiter machen!
Deine Erklärung klingt jedenfalls plausibler als meine. xD OC war ja, wie ihr wisst, nicht mein bestes Fach
Hoppla, dann lag ich mit meiner Erklärung etwas daneben. Macht ja nix, ist ja bei mir auch gerade erst ein paar Monate her, dass ich es mal gelernt habe