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Laut der S1-Leitlinie – Stellungnahme zur pränatalen Therapie des Adrenogenitalen Syndroms mit 21-Hydroxylase-Defekt (AGS) in Deutschland der AWMF steht:
"Ein standardisiertes evidenzbasiertes Protokoll liegt für die pränatale Therapie in Deutschland nicht vor." und später "...Die pränatale Therapie des AGS mit Dexamethason ist „Off-label-use“."
Insofern scheint mir die Frage nicht beantwortbar und jetzt im Examen Off Label Use abzufragen finde ich zweifelhaft.
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Bitte reich die Frage ein!
Kann man auf dieser Seite machen:https://www.impp.de/internet/de/kommentierung.html