Hi,
da jetzt hier auch schon die Dozentenauswertung da is, bin ich etwas verwirrt:
MUTYH-assozierte Polyposis (MAP) is ja ein autosomal rezessiv vererbtes krankheitbild. Folglich müsste der Patient 2 beschädigte MUTYH-Gene haben. Dass das nun weitervererbt wird, ist doch eigentlich ein sicheres ereignis, oder? Die Kinder haben dann je ein verändertes Gen vom Vater und eines von der Mutter -> Sie haben zu 100% ein MUTYH-Gen.
Selbst Wikipedia is da recht konkret "Kinder eines MAP-Patienten sind auf jeden Fall Träger dieser Erbkrankheit."
Vermutlich steh ich grad iwie am schlauch oder hab die Frage falsch gelesen, aber wo liegt mein fehler?
Lg kilian