Im Moment wird hier die Antwort "Nachweis aus EDTA Blut" als richtig gewertet, auf der Seite des RKI findet man jedoch die Info, dass zum Nachweis einer kongenitalen CMV Infektion Urin oder Speichel untersucht wird.
(Postnatale Diagnostik bei Verdacht auf eine kongenitale CMV-Infektion
Der sensitivste Nachweis einer kongenitalen CMV-Infektion erfolgt durch Virusisolierung und/oder PCR-Nachweis aus Speichel oder Urin. Ein PCR-Nachweis im Blut ist möglich, aber nicht zuverlässig genug. Darüber hinaus kann bei Kindern mit niedriger DNAämie das Virus durch PCR häufig nicht nachgewiesen werden. Quelle: RKI)
https://www.rki.de/DE/Content/Infekt...8494bodyText12
Wie seht ihr das?