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  1. #1
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    Ist die Frage nicht fehlerhaft gestellt?

    C) ist ganz klar falsch, da t(9;22) bei CML vorkommt, nicht bei der CLL.
    B) ist aber doch genauso falsch, die Prognose ist seit Einführung der TKI doch extrem gut (90-100% CR) bei Ph+ ALL?

    Oder hab ich da gerade eine Drehung im Hirn?



  2. #2
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    Also laut dem was ich mir gemerkt habe (Amboss) verbessert die Translokation bei der CML natürlich die Prognose.
    Bei der ALL ist die Translokation als negativer prognostischer Faktor zu werten. Den Grund dafür weiß ich leider nicht - vielleicht ist da wer anders schlauer



  3. #3
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    Geändert von mik295 (11.10.2016 um 16:23 Uhr)



  4. #4
    Dunkelkammerforscher Avatar von freak1
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    Zitat Zitat von Ms.K Beitrag anzeigen
    Also laut dem was ich mir gemerkt habe (Amboss) verbessert die Translokation bei der CML natürlich die Prognose.
    Bei der ALL ist die Translokation als negativer prognostischer Faktor zu werten. Den Grund dafür weiß ich leider nicht - vielleicht ist da wer anders schlauer
    Es ist ohne Frage ein negativer Prognosefaktor, aber eine "sehr ungünstige Prognose" sind Remissionsraten von über 80% ganz bestimmt nicht!

    Vor den TKI war die Prognose extrem ungünstig das ist richtig, aber seit deren Einführung eben nicht mehr.

    Wo muss man den Brief hinschicken für Anfechtungen?



  5. #5
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    Zumal das mit dem "sehr häufig/ungünstig" schwammig ist. Die Translokation wird klar bei CML am meisten nachgewiesen, aber direkt dahinter ALL (25 % bei Erwachsenen lt. Wikipedia).



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