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  1. #6
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    Korrekt ist die BRAF-Mutation



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  2. #7
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    Wieso?
    BRAF-Mutation ist lt. Amboss durchaus relevant bei Kolon-Ca, bzw. insb. für Rektum-Ca. Ansonsten steht da auch was ausführlich zu in der Leitlinie.

    EDIT: Ist es nicht egal, was in irgendwelchen Therapiestudien erprobt wird? Sollte es nicht um die (klinisch relevante) Leitlinie gehen?



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  3. #8
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    Es ist zumindest mal Zweifelhaft nach so etwas zu fragen. Und klinische Studien haben bei krebspatienten einen durchaus großen impact auf Therapieplanung von Patienten imho.



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  4. #9
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    Ja ist gemein, aber in der Leitlinie wird eine Studie (noch dazu aus den USA?) mit 32 Patienten angegeben, nicht gerade ein Massenprodukt. Außerdem wird gesagt: "Zum Zeitpunkt der Leitlinienerstellung sind immunologische Checkpointinhibitoren
    derzeit nicht für die Behandlung des [m]KRK zugelassen."

    Aber wenn mans anfechten möchte, nur zu, probieren schadet jdf. nicht.



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  5. #10
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    PD-L1 ist tatsächlich mit MSI verbunden: Patienten mit lynch-syndrom sprechen sehr gut auf PD-L1-Inhibitoren an, wahre Wunder teilweise!



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