teaser bild
Ergebnis 1 bis 5 von 5
Forensuche

Aktive Benutzer in diesem Thema

  1. #1
    Unregistriert
    Guest

    - Anzeige -

    Interesse an einer Werbeanzeige hier?
    mehr Infos unter www.medi-a-center.de

    Da die Muskeldystrophie Duchenne eine x-chromosomal rezessive Erkrankung ist und das Gen bei Männern nur einmal vorhanden ist kann hier keine "heterozygote" Deletion vorliegen. Es handelt sich hier um eine "hemizygote" Deletion. Alle Antworten sind hier falsch.



  2. #2
    Unregistriert
    Guest
    Kann mir mal jemand erklären, wie der erkrankte Bruder heterozygot sein soll? Er hat nur ein einziges X-Chromosom und ist damit per Definition HEMIzygot. (Duchenne x-chromosomal vererbt)



  3. #3
    Unregistriert
    Guest
    Exakt so ist es.



  4. #4
    Registrierter Benutzer
    Registriert seit
    08.10.2019
    Beiträge
    4
    sehe ich auch so...hatte die Antwort deshalb auch ausgeschlossen.
    Heterozygotie setzt voraus dass man zwei Kopien des selben Gens hat, bei Männern mit nur einem X und einem Y Chromosom ist eine "heterozygote" Mutation dann doch per definitionem ausgeschlossen oder?



  5. #5
    Unregistriert
    Guest
    Hemizygot wäre richtig. Hatte es deswegen auch ausgeschlossen. Anfechtbar.



MEDI-LEARN bei Facebook

Die Webseite von MEDI-LEARN wird unterstützt von

     © MEDI-LEARN, Dorfstraße 57, 24107 Ottendorf 1996-2019