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Ja ich versuch so oft wie möglich mitzufahren..gestaltet sich zeitlich etwas schwierig, weil man ja auch gerne ein WE frei hätte. Ich bin gerade dabei alle Unterschriften zu bekommen und dann denke ich werde ich den Ziegenfuß, 1000 Fragen Notfallmedizin und noch ein EKG Buch für Rettungsdienst lesen. Und mir ne Liste mit den Medis und Dosierung und KI die im NEF sind machen. Und medi learn Forum hat echt ne tolle Sammlung mit Prüfungsprotokollen..Aber so richtig überzeugt, dass ich da nen Überblick habe bin ich noch nicht
Und unser langzeit parenteral ernährtes FG hat tatsächlich ein sehr niedrigen Calcidiol Spiegel.
Hattet ihr auch mal ein FG, dessen direkte Hyperbilirubinämie nicht geklärt wurde und letztlich die vollparenterale Ernährung der Grund ist..
„Hattet ihr auch mal ein FG, dessen direkte Hyperbilirubinämie nicht geklärt wurde und letztlich die vollparenterale Ernährung der Grund ist..“
Mal eins? Das sieht man m.E. recht regelhaft bei Langzeit-parenteraler. Zumindest viel häufiger als andere Ursachen. Wobei wir auch idR nur die Gallengangsatresie ausschließen. Macht ihr mehr Differentialdiagnostik?
Also der Fall war/ist echt krass, finde ich...als nicht so sehr erfahrene Person im Bereich der Neo. Bilirubinwerte bis 23mg/dl (direkt 21-22). Heptomegalie, so dermaßen, dass du nur noch im UB DG überhaupt abhören kannst..
Also eine ganze Palette DD wurden mitbedacht:
Alagille-Syndrom (v.a. über den AA, Embryotoxon ausgeschlossen, soweit das bei einem FG geht ), alpha a1 antitrypsin Mangel, neonatale Hämochromatose (schwierig zu beurteilen, bei gleichzeitig über 15 EKs), natürlich die Gallengangsatresie, CMV Infektion und im Verlauf die TORCH, CF (im Rahmen NG screening opB), er hatte ja ne NEC, dabei auch eine Infektion, aber die wurde recht früh erkannt und antibiotisch behandelt..,
Allerdings waren die Transaminasen immer gut, und keine Hämolyse. Naja wie gesagt, mit fehlt die Erfahrung, ob der verlauf wirklich so besonders ist ..
Seitdem aber die Magendarmpassage (Tag 14) jetzt gut läuft, nach der NEC OP (Entfernung ein Teil des Ileums), siehe da, ist das Bili rückläufig..Für mich war das dann irgendwie die Erklärung, die am logischten erscheint: aufgrund der vollparenterale Ernährung Anstieg des direkten Bilis..ist ja auch eine DD
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Hey Leute, hab mal eine Frage. Ab wann sind sakrale Auffäligkeiten (beispielsweise im Rahmen der U2) weiter abklärungsbedürftig ? Habe da jetzt schon verschiede Meinungen gehört. Es geht jetzt nicht um klare Fälle, wie eine spina bifida aperta. Eher unspezifische Befunde wie ein tiefes Sakralgrübchen, ein Dermalsinus oder übermäßige Behaarung im Sakralbereich. Gibt es harte Kriterien (Abstand vom Anus oder sondierbarkeit des Sinus ob dieser blind endet) die eine weitere Diagnostik nach sich ziehen ? Wann kann man die Eltern beruhigen ?