Tag 1 Gruppe A Frage 36

Zu Frage 36:
Hilfe, ich hab keine Idee, was da richtig sein soll, und wenn ja, warum!!!

häm b is aufm x-chromosom, das andere autosomal.deswegen ist die genet. distanz scheißegal.

aber wieso sollten die töchter an hämophilie B erkranken??
und warum sind alle töchter heterozygot? könnten auch homozygot sein, denn über den "genstatus" der mutter (ob hetero- oder hojmozygot) ist nichts bekannt!!!

[Jochen]

Die Töchter erhalten immer das kranke X-Chromosom, und zwar vom Vater. Damit sind sie alle Heterocygot (Xx, (D) ). Und dann gab es mal einen Herrn Lyon, der hat herausgefunden, dass bei Frauen ein X-Chromosom (fast vollständig) deaktiviert wird. Und wenn nun zufällig das gesunde X von der Deaktivierung betroffen ist, sind die Damen krank (scheinbar homocygot).

Da gab es übrigens eine Altfrage, ich glaube 3/02, zu, die ging so ähnlich: Was liegt vor, wenn bei eine Frau einen Sohn mit Hämophilie A hat und bei ihr im Gentest alles OK ist?
Die richtige Antwort war da, dass ihr defektes Gen deaktiviert wurde...

Viel Erfolg morgen, hoffentlich wird Pharma nicht so schwer!

ich glaub, homozygote Töchter sind nicht lebensfähig.