1. pirenzepin ist ein selektiver m1-antagonist an parasympathischen ganglien (und ecl-zellen). aber an vegetativen ganglien sind doch nikotinerge rezeptoren?!? (oberdisse s.583) wer kann mir den mechanismus erklären?
2. das opioid diphenoxilat hat noch ein gewisses abhängikeitspotential und wird deswegen mit atropin kombiniert.
(oberdisse s.590). wie passt das zusammen?
2. isotone lösung von:
na2so4.10h2o: 3,2% (oberdisse) oder 4,2% (mutschler)?
mgso4.7h2o: 3,7% (oberdisse) oder 3,3% (mutschler)?
wie wird der prozentwert überhaupt berechnet?
3.warum steigen bei chenodesoxicholsäure die serumtransaminasen? (oberdisse s.594)
viele grüße atog