teaser bild
Seite 1 von 2 12 LetzteLetzte
Ergebnis 1 bis 5 von 6
Forensuche

Aktive Benutzer in diesem Thema

  1. #1
    Registrierter Benutzer
    Mitglied seit
    09.04.2014
    Beiträge
    3

    - Anzeige -

    Interesse an einer Werbeanzeige hier?
    mehr Infos unter www.medi-a-center.de

    zu Frage A94 wiso ist die Antwort 50%?? wir wissen überhaupt nicht´s über den Mann!! es kann sein dass er auch heterozygot ist dann wäre die Antwort 75%!!!!
    Geändert von Desiree* (09.04.2014 um 19:08 Uhr)



    MEDIsteps - Verringert Bürokratie deiner ärztlichen Weiterbildung - [Klick hier]
  2. #2
    Unregistriert
    Guest
    weils autosomal dominant vererbt wird, die Frau heterozygot ist und damit zu 50% das betroffene Allel vererbt. Und da es ja autosomal-dominant war (mit sehr hoher Penetranz oder wie das angegeben war) wird das betroffene Kind dann in jedem Fall erkranken.
    Hoffe das hilft dir weiter?!



    MEDIsteps - Verringert Bürokratie deiner ärztlichen Weiterbildung - [Klick hier]
  3. #3
    Unregistriert
    Guest
    Wenn man davon ausgeht dass Sie ihren Mann in freier Wildbahn kennen lernt und nicht in der MEN1-Selbsthilfegruppe ist die wahrscheinlichkeit ca.50% (und die Antwort ist ja auch ca.(!)50%), da das MEN1 eine Prävalenz von ca. 1:100.000 hat.



    MEDIsteps - Verringert Bürokratie deiner ärztlichen Weiterbildung - [Klick hier]
  4. #4
    Registrierter Benutzer
    Mitglied seit
    09.04.2014
    Beiträge
    3
    man kann von nicht´s ausgehen wenn es die Möglichkeit gibt nicht abschätzbar!!
    die sagen normalerweise dass der Man "gesund" ist. aber hier glaube ich die wollten dass man die Antwort nicht abschätzbar ankreuzt weil es Infos gehen die für die Lösung der Frage wichtig sind.
    die Frage ist nicht genug deutlich gestellt!!!



    MEDIsteps - Verringert Bürokratie deiner ärztlichen Weiterbildung - [Klick hier]
  5. #5
    Registrierter Benutzer
    Mitglied seit
    22.12.2013
    Beiträge
    7

    - Anzeige -

    Interesse an einer Werbeanzeige hier?
    mehr Infos unter www.medi-a-center.de

    Ein Hinweis auf die Vererbung ergab sich auch aus dem Falltext: da wurde nämlich beschrieben, dass mehrere Generationen hintereinander betroffen waren, das heißt klassisch autosomal-dominante Vererbung. Und da sie also Trägerin ist, gibt sie das Gen mit 50% Wahrscheinlichkeit an ihre Kinder weiter. Der Mann trägt das Gen mit der Wildtyp-Wahrscheinlichkeit, die dann in dieser Rechnung vernachlässigbar ist. Ich fand die Frage sehr eindeutig.



    MEDIsteps - Verringert Bürokratie deiner ärztlichen Weiterbildung - [Klick hier]
Seite 1 von 2 12 LetzteLetzte

MEDI-LEARN bei Facebook