die neurofibromatose typ 1 ist ja bekanntlich autosomal-dominant vererbt, 50% Spontanmutationen...sprich die Antworten A), B), C) und D) sind doch raus oder?
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Wieso soll D raus sein?
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Nö, D sagt ja genau aus:Sofern es keine Spontanmutation ist, dann ist die Wahrscheinlichkeit, dass ein weiteres Kind krank wird -> 50%. Bzw kann der Vater mit dem Optikusgliom Aa haben (A - Mutation im NF1 Gen) ergo ergibt sich bei gesunder Mutter mit aa 4 Kombis: Aa, Aa, aa und aa. Ergo 50%